3.有的三方檢測報告資料資料能夠證明產(chǎn)品滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并可以提供證明給FDA驗證(根據(jù)中國的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行設(shè)計和驗證的產(chǎn)品)。

申請的條件有哪些:
未經(jīng)任何NIOSH認(rèn)證的中國制造防護口罩只要滿足以下三個條件之一即可向FDA申請緊急批準(zhǔn)(EUA)。

其中既包括3M中國這樣的外商獨資企業(yè)，多的則是奧美醫(yī)療、比亞迪、永泰三聯(lián)、金納爾醫(yī)療等中國本土生產(chǎn)商。其中，使用中國KN95標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)口罩的達到26家。

因影響，現(xiàn)針對中國KN95型口罩的EUA中請，F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩資料，并在公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號，相當(dāng)于發(fā)一個臨時簡易合格證替代NIOSH認(rèn)證。

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